zoekresultaten

Candesartan Teva is geïndiceerd voor:  De behandeling van primaire hypertensie bij volwassenen.  De behandeling van volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde systolische linkerventrikel functie (linkerventrikel ejectiefractie ≤ 40%) wanneer angiotensine converterend enzyme(ACE)-remmers niet verdragen worden of als add-on-therapie bij ACE-remmers, ondanks optimale behandeling, en wanneer mineralocorticoïdreceptorantagonisten niet worden verdragen.  De behandeling van hypertensie bij kinderen en adolescenten van 6 tot <18 jaar

De dosering van clarithromycine is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en dient in elkgeval altijd door de arts bepaald te worden. Dosering Volwassenen en adolescenten De aanbevolen dosering is 250 mg tweemaal daags. Bij ernstige infecties kan de dosis verhoogd worden tot 500 mg tweemaal daags. Bij luchtweginfecties blijft penicilline het eerste keuze antibioticum ten gevolge van de hoge mate vanresistentie van sommige pathogenen (bv. S. Pneumoniae). Clarithromycine mag gebruikt worden bijpatiënten die een gekende overgevoeligheid hebben voor penicilline of wanneer penicilline om andereredenen niet geschikt zou zijn. Speciale patiëntengroepen Pediatrische patiënten Klinische studies werden uitgevoerd met een clarithromycine pediatrische suspensie bij kinderen van 6maanden tot 12 jaar. Daarom moeten kinderen jonger dan 12 jaar een clarithromycine pediatrischesuspensie (granules voor orale suspensie) gebruiken. Er zijn onvoldoende gegevens om eendoseringsschema voor gebruik van de clarithromycine IV formulering aan te bevelen bij patiëntenjonger dan 18 jaar. Clarithromycine tabletten zijn niet geschikt voor kinderen onder 12 jaar die minder dan 30 kg wegen.Voor deze patiënten zijn andere farmaceutische vormen geschikter. Ouderen Zie volwassenen. Eradicatie van H. pylori bij volwassenen Bij patiënten met gastro-duodenale zweren veroorzaakt door infectie met H. pylori, kan clarithromycinegebruikt worden in een dosering van 500 mg tweemaal daags in combinatie met een andere geschikteantibacteriële behandeling en protonpompinhibitoren. Nierinsufficiëntie Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/minmoet de dosering van clarithromycine met de helft verminderd worden, d.w.z. 250 mg eenmaal dag, of250 mg tweemaal per dag bij ernstigere infecties. Bij deze patiënten mag de behandeling niet langerdan 14 dagen worden voortgezet. Duur van de behandeling De duur van de behandeling met clarithromycine is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënten zal in elk geval door de arts bepaald worden. - De gebruikelijke duur van de behandeling is 6 tot 14 dagen. - De behandeling moet voortgezet worden gedurende ten minste 2 dagen nadat de symptomen verdwenen zijn. - Bij infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes (groep A bèta-hemolytischestreptococcen), is de duur ten minste 10 dagen. Combinatietherapie voor de eradicatie van H. pylori infectie bv., clarithromycine 500 mg (2 tablettenvan 250 mg of 1 tablet van 500 mg) tweemaal daags in combinatie met amoxicilline 1000 mg tweemaaldaags en omeprazol 20 mg tweemaal daags, moet verdergezet worden gedurende 7 dagen. Wijze van toediening Clarithromycine Teva kan onafhankelijk van de maaltijd genomen worden

Magnevit Forte 450mg Tabl 30 is een voedingssupplement, verkrijgbaar in uw buurtapotheek of online apotheek. Neem niet meer dan de aanbevolen dagelijkse dosis vermeld op de verpakking. Het vervangt geen gezonde levensstijl en gevarieerde en evenwichtige voeding. Vraag raad aan uw apotheker. Het product altijd buiten het bereik van kinderen houden.

Paliperidone Teva is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder. Paliperidone Teva is geïndiceerd voor de behandeling van schizoaffectieve stoornis bij volwassenen.

Bedoeld voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden en chronischeallergische rhinitis met of zonder allergische conjunctivitis.

Dosering Volwassenen De aanbevolen aanvangsdosis van olmesartan medoxomil is 10 mg eenmaal per dag. Bij patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende onder controle is met deze dosis, mag de dosis van olmesartanmedoxomil verhoogd worden tot de optimale dosis van 20 mg eenmaal per dag. Als een bijkomendebloeddrukverlaging vereist is, mag de dosis van olmesartan medoxomil verhoogd worden tot eenmaximum van 40 mg per dag of mag een behandeling met hydrochloorthiazide worden toegevoegd. Het antihypertensieve effect van olmesartan medoxomil is duidelijk aanwezig binnen de 2 weken naaanvang van de behandeling en is maximaal ongeveer 8 weken na aanvang van de behandeling. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer overwogen wordt om het doseringsschema van eenpatiënt te wijzigen. Speciale populaties Ouderen (65 jaar of ouder) Bij ouderen is doorgaans geen dosisaanpassing nodig (zie hieronder voor dosisaanbevelingen bijpatiënten met nierfunctiestoornis). Als het nodig is om de dosis te verhogen tot de maximale dosis van40 mg per dag, moet de bloeddruk strikt gecontroleerd worden. Patiënten met nierfunctiestoornis De maximale dosis bij patiënten met een milde tot matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring van 20 –60 ml/min) is 20 mg olmesartan medoxomil eenmaal per dag, omwille van de beperkte ervaring methogere doseringen in deze patiëntengroep. Het gebruik van olmesartan medoxomil bij patiënten meteen ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 20 ml/min) wordt niet aanbevolen, omdat er slechtsbeperkte ervaring is in deze groep van patiënten. Patiënten met leverfunctiestoornis Bij patiënten met een milde leverfunctiestoornis is geen aanpassing van de doseringsaanbevelingennodig. Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis, wordt een aanvangsdosis van 10 mgolmesartan medoxomil eenmaal per dag aanbevolen en de maximale dosis mag niet hoger zijn dan20 mg eenmaal per dag. Het is aan te raden om de bloeddruk en de nierfunctie strikt op te volgen bijpatiënten met een leverfunctiestoornis die reeds diuretica en/of andere bloeddrukverlagendegeneesmiddelen innemen. Er is geen ervaring met olmesartan medoxomil bij patiënten met eenernstige leverfunctiestoornis; daarom wordt het gebruik niet aanbevolen in deze groep van patiënten. Olmesartan medoxomil mag niet gebruikt worden bij patiënten met eengalwegobstructie. Pediatrische patiënten - Kinderen en adolescenten van 6 tot minder dan 18 jaar: De aanbevolen startdosering van olmesartan medoxomil bij kinderen en adolescenten van 6 tot minderdan 18 jaar is 10 mg olmesartan medoxomil eenmaal daags. Bij kinderen bij wie de bloeddruk nietvoldoende onder controle is met deze dosering kan de dosis olmesartan medoxomil verhoogd wordentot 20 eenmaal daags. Indien extra bloeddrukverlaging nodig is, mag de olmesartan medoxomil-dosistot 40 mg daags verhoogd worden bij kinderen die >35 kg wegen. Bij kinderen die <35 kg wegen magde dosis niet hoger zijn dan 20 mg. - Andere pediatrische patiënten De veiligheid en werkzaamheid van olmesartan medoxomil bij kinderen en adolescenten van 1 tot 5 jaaris nog niet vastgesteld. Olmesartan medoxomil mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar wegensveiligheidsbezwaren en het ontbreken van gegevens in deze leeftijdsgroep. Wijze van toediening Te nemen voorzorgen voorafgaand aan gebruik of toediening van het geneesmiddel Om de therapietrouw te vergroten, wordt het aanbevolen om Olmesartan Teva tabletten elke dag opongeveer hetzelfde tijdstip in te nemen, met of zonder voedsel, bijvoorbeeld bij het ontbijt. De tabletmoet met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijv. een glas water) ingeslikt worden. De tablet magniet gekauwd worden.

Bedoeld voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden en chronischeallergische rhinitis met of zonder allergische conjunctivitis. Om jeuk te verlichten en de vorming van striemen bij urticaria van onduidelijke oorsprong teverminderen.

Dosering Volwassenen De aanbevolen aanvangsdosis van olmesartan medoxomil is 10 mg eenmaal per dag. Bij patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende onder controle is met deze dosis, mag de dosis van olmesartanmedoxomil verhoogd worden tot de optimale dosis van 20 mg eenmaal per dag. Als een bijkomendebloeddrukverlaging vereist is, mag de dosis van olmesartan medoxomil verhoogd worden tot eenmaximum van 40 mg per dag of mag een behandeling met hydrochloorthiazide worden toegevoegd. Het antihypertensieve effect van olmesartan medoxomil is duidelijk aanwezig binnen de 2 weken naaanvang van de behandeling en is maximaal ongeveer 8 weken na aanvang van de behandeling. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer overwogen wordt om het doseringsschema van eenpatiënt te wijzigen. Speciale populaties Ouderen (65 jaar of ouder) Bij ouderen is doorgaans geen dosisaanpassing nodig (zie hieronder voor dosisaanbevelingen bijpatiënten met nierfunctiestoornis). Als het nodig is om de dosis te verhogen tot de maximale dosis van40 mg per dag, moet de bloeddruk strikt gecontroleerd worden. Patiënten met nierfunctiestoornis De maximale dosis bij patiënten met een milde tot matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring van 20 –60 ml/min) is 20 mg olmesartan medoxomil eenmaal per dag, omwille van de beperkte ervaring methogere doseringen in deze patiëntengroep. Het gebruik van olmesartan medoxomil bij patiënten meteen ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 20 ml/min) wordt niet aanbevolen, omdat er slechtsbeperkte ervaring is in deze groep van patiënten. Patiënten met leverfunctiestoornis Bij patiënten met een milde leverfunctiestoornis is geen aanpassing van de doseringsaanbevelingennodig. Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis, wordt een aanvangsdosis van 10 mgolmesartan medoxomil eenmaal per dag aanbevolen en de maximale dosis mag niet hoger zijn dan20 mg eenmaal per dag. Het is aan te raden om de bloeddruk en de nierfunctie strikt op te volgen bijpatiënten met een leverfunctiestoornis die reeds diuretica en/of andere bloeddrukverlagendegeneesmiddelen innemen. Er is geen ervaring met olmesartan medoxomil bij patiënten met eenernstige leverfunctiestoornis; daarom wordt het gebruik niet aanbevolen in deze groep van patiënten. Olmesartan medoxomil mag niet gebruikt worden bij patiënten met eengalwegobstructie. Pediatrische patiënten - Kinderen en adolescenten van 6 tot minder dan 18 jaar: De aanbevolen startdosering van olmesartan medoxomil bij kinderen en adolescenten van 6 tot minderdan 18 jaar is 10 mg olmesartan medoxomil eenmaal daags. Bij kinderen bij wie de bloeddruk nietvoldoende onder controle is met deze dosering kan de dosis olmesartan medoxomil verhoogd wordentot 20 eenmaal daags. Indien extra bloeddrukverlaging nodig is, mag de olmesartan medoxomil-dosistot 40 mg daags verhoogd worden bij kinderen die >35 kg wegen. Bij kinderen die <35 kg wegen magde dosis niet hoger zijn dan 20 mg. - Andere pediatrische patiënten De veiligheid en werkzaamheid van olmesartan medoxomil bij kinderen en adolescenten van 1 tot 5 jaaris nog niet vastgesteld. Olmesartan medoxomil mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar wegensveiligheidsbezwaren en het ontbreken van gegevens in deze leeftijdsgroep. Wijze van toediening Te nemen voorzorgen voorafgaand aan gebruik of toediening van het geneesmiddel Om de therapietrouw te vergroten, wordt het aanbevolen om Olmesartan Teva tabletten elke dag opongeveer hetzelfde tijdstip in te nemen, met of zonder voedsel, bijvoorbeeld bij het ontbijt. De tabletmoet met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijv. een glas water) ingeslikt worden. De tablet magniet gekauwd worden.

Gebruiksaanwijzing 1 à 2 tabletten per dag. Innemen met voldoende water. Tijdens of buiten de maaltijd.

Carbosin is bestemd voor de palliatieve behandeling van patiënten met uitgebreid of gemetastaseerdovariumcarcinoom, waaronder ook patiënten die reeds voorafgaandelijk met cisplatine behandeld werden. Verder is Carbosin tevens aangewezen voor de behandeling van kleincellig longcarcinoom en hoofd- en nekkanker.