Ga naar de hoofdinhoud

Alprolix 500ie Pdr+solv Opl Inj 1 Fl + Ser Pr.5ml

geneesmiddel
terugbetaalbaar
geneesmiddel op voorschrift
alt

over dit artikel

Volwassenen en kinderen > of = 12 jaar

BEHANDELING NAAR BEHOEFTE (ON DEMAND)

  • De berekening van de vereiste dosis van recombinant-factor IX Fc is gebaseerd op de empirische vaststelling dat 1 Internationale Eenheid (I.E.) factor IX per kg lichaamsgewicht de factor IX-activiteit in plasma met 1% van de normale activiteit (I.E./dl) verhoogt.
  • De vereiste dosis wordt bepaald met behulp van de volgende formule:
    • Benodigd aantal eenheden = lichaamsgewicht (kg) x gewenste factor IX-toename (%) (I.E./dl) x (reciprook van waargenomen herstel (I.E./kg per I.E./dl)).
  • Voor leidraad bij de dosering tijdens bloedingsepisodes en chirurgische ingrepen: zie tabel bijsluiter.

PROFYLAXE

  • Voor een langdurige profylaxe tegen bloedingen, zijn de aanbevolen startschema's ofwel:
    • 50 I.E./kg 1 x per week, dosis aanpassen op basis van de individuele respons of,
    • 100 I.E./kg 1 x elke 10 dagen, interval aanpassen op basis van de individuele respons.
  • De hoogste aanbevolen dosis voor profylaxe is 100 I.E./kg.

Pediatrische patiënten < 12 jaar

  • Mogelijk hogere of frequentere doses vereist.
  • Aanbevolen startdosis: 50-60 I.E./kg elke 7 dagen.
  • De hoogste aanbevolen dosis voor profylaxe is 100 I.E./kg.

Toedieningswijze

  • Intraveneus gebruik.
  • Over een periode van enkele minuten intraveneus injecteren.
  • De toedieningssnelheid moet worden afgestemd op wat de patiënt als prettig ervaart en mag niet hoger zijn dan 10 ml/min.
  • De injectieflacon reconstitueren met het meegeleverde oplosmiddel (NaCl-oplossing) van de voorgevulde spuit met behulp van de steriele injectieflaconadapter voor reconstitutie.
  • Dit product is uitsluitend voor eenmalig gebruik.
611,89
Prijs ter indicatie

Bij het afhalen verrekenen we alle tussenkomsten waarop je recht hebt. Ook promoties die op dat moment lopen, worden toegepast.

  • Tussenkomsten waarop je recht hebt, worden steeds toegepast
  • Jouw vertrouwde apotheker geeft zo nodig advies
  • Altijd een aanspreekpunt bij vragen

over dit artikel

Volwassenen en kinderen > of = 12 jaar

BEHANDELING NAAR BEHOEFTE (ON DEMAND)

  • De berekening van de vereiste dosis van recombinant-factor IX Fc is gebaseerd op de empirische vaststelling dat 1 Internationale Eenheid (I.E.) factor IX per kg lichaamsgewicht de factor IX-activiteit in plasma met 1% van de normale activiteit (I.E./dl) verhoogt.
  • De vereiste dosis wordt bepaald met behulp van de volgende formule:
    • Benodigd aantal eenheden = lichaamsgewicht (kg) x gewenste factor IX-toename (%) (I.E./dl) x (reciprook van waargenomen herstel (I.E./kg per I.E./dl)).
  • Voor leidraad bij de dosering tijdens bloedingsepisodes en chirurgische ingrepen: zie tabel bijsluiter.

PROFYLAXE

  • Voor een langdurige profylaxe tegen bloedingen, zijn de aanbevolen startschema's ofwel:
    • 50 I.E./kg 1 x per week, dosis aanpassen op basis van de individuele respons of,
    • 100 I.E./kg 1 x elke 10 dagen, interval aanpassen op basis van de individuele respons.
  • De hoogste aanbevolen dosis voor profylaxe is 100 I.E./kg.

Pediatrische patiënten < 12 jaar

  • Mogelijk hogere of frequentere doses vereist.
  • Aanbevolen startdosis: 50-60 I.E./kg elke 7 dagen.
  • De hoogste aanbevolen dosis voor profylaxe is 100 I.E./kg.

Toedieningswijze

  • Intraveneus gebruik.
  • Over een periode van enkele minuten intraveneus injecteren.
  • De toedieningssnelheid moet worden afgestemd op wat de patiënt als prettig ervaart en mag niet hoger zijn dan 10 ml/min.
  • De injectieflacon reconstitueren met het meegeleverde oplosmiddel (NaCl-oplossing) van de voorgevulde spuit met behulp van de steriele injectieflaconadapter voor reconstitutie.
  • Dit product is uitsluitend voor eenmalig gebruik.

gebruik

Volwassenen en kinderen > of = 12 jaar

BEHANDELING NAAR BEHOEFTE (ON DEMAND)

  • De berekening van de vereiste dosis van recombinant-factor IX Fc is gebaseerd op de empirische vaststelling dat 1 Internationale Eenheid (I.E.) factor IX per kg lichaamsgewicht de factor IX-activiteit in plasma met 1% van de normale activiteit (I.E./dl) verhoogt.
  • De vereiste dosis wordt bepaald met behulp van de volgende formule:
    • Benodigd aantal eenheden = lichaamsgewicht (kg) x gewenste factor IX-toename (%) (I.E./dl) x (reciprook van waargenomen herstel (I.E./kg per I.E./dl)).
  • Voor leidraad bij de dosering tijdens bloedingsepisodes en chirurgische ingrepen: zie tabel bijsluiter.

PROFYLAXE

  • Voor een langdurige profylaxe tegen bloedingen, zijn de aanbevolen startschema's ofwel:
    • 50 I.E./kg 1 x per week, dosis aanpassen op basis van de individuele respons of,
    • 100 I.E./kg 1 x elke 10 dagen, interval aanpassen op basis van de individuele respons.
  • De hoogste aanbevolen dosis voor profylaxe is 100 I.E./kg.

Pediatrische patiënten < 12 jaar

  • Mogelijk hogere of frequentere doses vereist.
  • Aanbevolen startdosis: 50-60 I.E./kg elke 7 dagen.
  • De hoogste aanbevolen dosis voor profylaxe is 100 I.E./kg.

Toedieningswijze

  • Intraveneus gebruik.
  • Over een periode van enkele minuten intraveneus injecteren.
  • De toedieningssnelheid moet worden afgestemd op wat de patiënt als prettig ervaart en mag niet hoger zijn dan 10 ml/min.
  • De injectieflacon reconstitueren met het meegeleverde oplosmiddel (NaCl-oplossing) van de voorgevulde spuit met behulp van de steriele injectieflaconadapter voor reconstitutie.
  • Dit product is uitsluitend voor eenmalig gebruik.

specificaties

cnk
3456605
werkzame stofeftrenonacog alfa
voorschrift verplicht
Yes
verpakkingshoeveelheid
1
bewaring
koelkast (2°C tot 8°C)
bijsluiters