Ga naar de hoofdinhoud

Advate 2000ui Pulv+solv Sol Inj 5ml(400iu/ml)+kit

geneesmiddel
terugbetaalbaar
geneesmiddel op voorschrift
Advate 2000ui Pulv+solv Sol Inj 5ml(400iu/ml)+kit packshot

over dit artikel

Bloedingen en chirurgische ingrepen

  • De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.
  • Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.

Langetermijnpreventie

  • Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.
  • Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.
  • Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.

Toedieningswijze

  • Intraveneuze toediening met een luerlockspuit.
  • Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.
  • Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.
  • Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.
1.266,23
Prijs ter indicatie

Bij het afhalen verrekenen we alle tussenkomsten waarop je recht hebt. Ook promoties die op dat moment lopen, worden toegepast.

  • Tussenkomsten waarop je recht hebt, worden steeds toegepast
  • Jouw vertrouwde apotheker geeft zo nodig advies
  • Altijd een aanspreekpunt bij vragen

over dit artikel

Bloedingen en chirurgische ingrepen

  • De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.
  • Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.

Langetermijnpreventie

  • Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.
  • Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.
  • Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.

Toedieningswijze

  • Intraveneuze toediening met een luerlockspuit.
  • Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.
  • Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.
  • Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.

gebruik

Bloedingen en chirurgische ingrepen

  • De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.
  • Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.

Langetermijnpreventie

  • Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.
  • Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.
  • Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.

Toedieningswijze

  • Intraveneuze toediening met een luerlockspuit.
  • Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.
  • Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.
  • Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.

indicaties

Hemofilie A

Behandeling en preventie van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).

specificaties

cnk
3342912
werkzame stofoctocog alfa
voorschrift verplicht
Yes
verpakkingshoeveelheid
1
bewaring
koelkast (2°C tot 8°C)
bijsluiters